疾病介绍
听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，为良性肿瘤，确切的称谓应是听神经鞘瘤，是常见颅内肿瘤之一，占颅内肿瘤的7%～12%，占桥小脑角肿瘤的80～95%。多见于成年人，高峰在30～50岁，20岁以下者少见，儿童单发性听神经瘤非常罕见，迄今为止，均为个案报道。无明显性别差异。左、右发生率相仿，偶见双侧性。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。
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- docx 听神经瘤的影像诊断
- 本文主要是关于听神经瘤的影像诊断，涵盖概述、病理表现、生物学行为和临床表现、影像学检查方法及表现，以及鉴别诊断。听神经瘤是一种起源于第八对颅神经的良性肿瘤，常见于桥小脑角区，约占颅内肿瘤的5%-10%，高峰年龄为30-50岁。听神经瘤多数为单侧性，少数为双侧性，后者多伴有神经纤维瘤病Ⅱ型。病理上，听神经瘤由致密型AntoniA细胞和疏松型AntoniB细胞构成。临床表现为前庭功能丧失、耳聋、面部感觉减退、咀嚼肌无力等。影像学检查包括CT和MRI，其中MRI因其高分辨率和对脑脊液信号的良好显示而成为首选。CT对诊断听神经瘤准确率较低，但可提供手术入路结构信息。MRI增强扫描可敏感地显示肿瘤并判断其起源神经，高分辨FSE重T2WI或薄层三维快速自旋回波T2WI则能不用增强扫描即可诊断小肿瘤并确定其起源部位。鉴别诊断时需与桥小脑角区其他肿瘤如脑膜瘤、三叉神经鞘瘤等进行区分。
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2023-06-01 19:58
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- pptx 听神经瘤临床查房ppt
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- pptx 听神经鞘瘤护理ppt
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- doc 听神经瘤试题及答案
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