疾病介绍
先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见，为新生儿时期肠梗阻常见原因之一，占24%～32%。1500～2000例新生儿中可发生一例，男多于女，多见于早产儿。闭锁可发生于肠管的任何部位，以回肠最多，约占50%，十二指肠次之，约占25%，空肠较少，结肠罕见。
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- 本文主要是介绍先天性食管闭锁的治疗体会，该病是新生儿期一种严重消化管发育畸形，在国内外发病率有所差异。近年来随着医学进步，治疗效果显著提高。文中报告了2004年1月至2010年5月间该院收治的10例先天性食管闭锁患儿的治疗过程，详细描述了手术方法、术后处理及结果，并讨论了早期诊断、手术入路选择、降低吻合口瘘发生的方法及术后护理要点。研究显示，通过合理的手术和护理措施，7例患儿成活并获得良好随访结果，但也有3例因并发症去世。强调了早期诊断的重要性以及围手术期综合管理策略对提高患儿存活率的关键作用。
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