疾病介绍
肺动脉瓣狭窄发病率约占先天性心脏病的8%～10%，肺动脉狭窄以单纯肺动脉瓣狭窄最为常见，约占90%，其次为漏斗部狭窄，脉动脉干及其分支狭窄则很少见，但可继发或并发瓣下狭窄，它可单独存在或作为其他心脏畸形的组成部分，如法洛四联症、卵圆孔未闭等。若跨瓣压差
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- 本文主要是介绍肺动脉狭窄与肺动脉高压的概述、病因、病理生理、症状与诊断、治疗及预后管理。肺动脉狭窄与肺动脉高压是两种常见的肺动脉疾病，前者是指肺动脉管腔狭窄，后者是指肺动脉压力升高，两者均可单独发生或同时存在。主要病因包括先天性心脏病、风湿性心脏病、肺动脉栓塞等，病理生理上导致右心室负荷过重和心功能受损。症状包括呼吸困难、疲劳、晕厥等，诊断方法有心电图、超声心动图和右心导管检查。治疗方法包括药物治疗（如内皮素受体拮抗剂）、球囊扩张术、外科手术和支架植入术等，其中药物治疗主要用于缓解症状和减缓疾病进展；球囊扩张术适用于轻度至中度狭窄；支架植入术用于保持血管开放；外科手术则针对严重病例。康复治疗和定期随访管理对于改善患者预后至关重要。
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